2011年全职归国之后,白凡践诺室尽力于立异和诳骗单细胞本领,探索生物医学前沿交叉规模:1)在癌症病东说念主外周血轮回肿瘤细胞(CTCs)谈判上取得要紧打破,谢寰宇范围第一个报说念单个CTC的全基因组测序成果(PNAS, 2013; Genome Research, 2017),鼓舞CTCs动作肿瘤无创会诊标记物的临床诳骗(Clinical Cancer Research, 2019),取得庸俗怜惜快播一本道,动作团队紧要成员获2019年国度科技卓越二等奖;2)发展激结义微切割集会微量细胞测序本领,结束石蜡病理切片下荒谬形状区域的精准分辩,低肇端详的外显子测序。深刻谈判了肝癌的多样肝内鼎新病灶的异质性(Gastroenterology, 2016),揭示肝癌鼎新复杂的分子机制与混杂型肝癌酿成原因(Cancer Cell, 2019, 细胞出书社2019中国年度论文)。深刻谈判了多发性尿路上皮癌的致癌机制和多病灶间的克隆演化相关(European Urology, 2017),初次发现形状日常尿路上皮组织存在大齐突变和克隆扩增(Science, 2020),发现东说念主体日常组织体细胞突变的组织器官漫衍规矩和特异性(Nature, 2021);3)诳骗单细胞转录组测序及免疫分型本领,发现鼻咽癌肿瘤细胞的“上皮-免疫”双重特色(Cell Research, 2020),揭示了儿童炎症性肠病的要道致病机制和调理靶标(Cell, 2019, 中国临床医学十猛施展),揭示了儿童胆说念闭锁的要道致病机制和调理措施(Cell, 2020);4)集会单细菌荧光成像和测序本领,深刻探究了细菌耐药性产生的分子机制(Molecular Cell 2016; Molecular Cell 2019;取得Nature要点挑剔)。践诺室谈判标的:谈判标的一:单细胞基因测序本领诳骗于癌症病东说念主外周血轮回肿瘤细胞谈判,深刻探索癌症鼎新的分子生物学机制及通过轮回肿瘤细胞测序进行无创癌症会诊、预后判断、疗效评价的临床措施。谈判标的二:大样本基因测序谈判癌症发生、鼎新机制。针对明确的临床问题,收受基因测序技巧谈判中国东说念主群高发癌症的基因突变特征,发掘引起癌症表型鼎新、鼎新的要道入手事件。谈判标的三:概括使用基因测序、荧光成像技巧谈判细菌行径、致病性,抗生素杀菌旨趣和细菌抗药、耐药的分子机制。